使用AmpliScribe™高產量轉錄試劑盒可
能zui高產量的持續(xù)制備RNA

Judith T. Schanke, EPICENTRE Technologies

介紹：
      使用嗜菌體RNA多聚酶體外轉錄DNA模板是普遍使用的產生特異RNA轉錄本的有效方法。嗜菌體RNA多聚酶從特異的嗜菌體啟動子控制下的克隆的線性DNA模板合成RNA。體外轉錄產生的RNA廣泛地用于包括體外翻譯，核酶合成1，剪切及加工研究，結構鑒定以及制備非放射性RNA探針2-4。通過轉錄反應產生的RNA轉錄本還可以以顯微注射的方式導入細胞5進行反應實驗，或用于RNA的細胞定位4。
      EPICETRE公司的AmpliScribeäT7，T3和SP6高產量轉錄試劑盒使用高濃度的NTPs（抑制其它試劑盒和其它傳統(tǒng)轉錄系統(tǒng)），能zui大可能地產生大小范圍從25堿基到數(shù)千堿基的RNA轉錄本6。使用AmpliScribeT7RNA轉錄反應可以從每微克DNA模板產生多至150微克的高質量，全長（1.4kb）的RNA轉錄本。在此，從體外轉錄產品的產量或及RNA的完整性兩方面，將AmpliScribeT7轉錄試劑盒與傳統(tǒng)的T7RNA多聚酶轉錄反應體系7及另兩個供應商的類似試劑盒相比較。
 

材料與方法：

• DNA模板的制備
      線性DNA模板以限制性內切酶酶切質粒DNA產生。消化后的DNA以200µg/ml蛋白酶K和0.5%SDS，50°C處理30分鐘zui大限度地減少核酸酶污染。酚/氯仿法抽提后乙醇沉淀純化質粒，再以TE重懸。AmpliScribe線性對照DNA由試劑盒提供。
• 轉錄反應
      AmpliScribeT7轉錄反應按試劑盒提供的方法進行。20µl反應體系中含1×反應緩沖液，10mM DTT，7.5mM NTPs，1µg線性DNA模板，2µl AmpliScribeT7酶溶液，37°C反應2小時。用其它廠商試劑盒進行轉錄反應時按試劑盒提供的方法進行。每20µl反應體系中含1µg線性DNA模板，37°C反應2小時。傳統(tǒng)的轉錄反應體系含10UT7 RNA多聚酶，0.5mM NTPs，1×轉錄緩沖液及10mM DTT7。
• RNA定量和完整性分析
      加入等體積冷5M醋酸銨終止轉錄反應，樣品冰上放置10分鐘，zui大速度離心10分鐘沉淀RNA。光譜測定法定量，使用標準方法進行非變性瓊脂糖凝膠電泳分析RNA的完整性。

結果與討論：
      與傳統(tǒng)方法相比，AmpliScribe高產量轉錄試劑盒能產生20倍以上的RNA。使用AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒和傳統(tǒng)T7RNA多聚酶反應定時轉錄以制備1.4kb的轉錄本。37°C反應2小時，醋酸銨沉淀法終止反應。光譜分析測定RNA產量。使用AmpliScribeT7轉錄反應可以較傳統(tǒng)反應多產生20被以上的全長RNA轉錄本。

• AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒持續(xù)地產生zui大產量的RNA。
      比較AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒和另兩個供應商的高產量試劑盒以生產商推薦的方法對從63堿基到2.6kb長度的三個線性DNA模板進行轉錄反應2小時。AmpliScribeT7試劑盒較另兩個高產量試劑盒持續(xù)產生更多的轉錄本。
• AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒有更高的短RNA（<300堿基）產生
      產生大量的短RNA轉錄本較標準模板要有更多的起始事件。使用AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒能較另兩個供應商A和P的試劑盒產生更多的短轉錄本。供應商A的T7轉錄試劑盒也是特為產生短RNA（<300堿基）的。為了與此“段轉錄”試劑盒進行比較，進行了比較反應。
   

    結果表明AmpliScribe試劑盒能較供應商A的短模板轉錄試劑盒產生更多的63堿基轉錄本。以標準2小時反應，AmpliScribe轉錄反應產生的RNA是其它系統(tǒng)的兩倍、延長反應時間至6小時，產生的RNA量則為供應商A的試劑盒產量的4倍之多。盡管產生的段RNA微克數(shù)較1kb以上的RNA量少，但短RNA的分子數(shù)則大于1kb以上的RNA。反應6小時后可以觀察到A供應商的試劑盒產生的RNA有降解現(xiàn)象，而AmpliScribe試劑盒可以持續(xù)增加全長RNA轉錄本。

• AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒產生完整性好的RNA
      理想的體外轉錄反應應該產生全長的完整RNA轉錄本。為了比較產生的RNA轉錄本的完整性，AmpliScribeT7試劑盒與另兩個供應商A和P的高產量試劑盒產生的轉錄產物進行了瓊脂糖凝膠電泳分析。所有被測的試劑盒均產生高質量，全長的1.8kbRNA轉錄產物。在時間曲線實驗中，AmpliScribeT7試劑盒產生的1.4kb轉錄本的完整性在2，4，6小時時間點上進行檢測，證明在所有時間點均產生高質量的全長RNA。

總結：
    AmpliScribeT7高產量轉錄試劑盒持續(xù)性產生的RNA產量可能是當前已有體外轉錄系統(tǒng)中產量zui高的。它能地以廣域的DNA為模板，重復性合成大量的全長RNA。

參考文獻：
1. Hoffman, L. and Johnson, M. （1994） BioTechniques 17, 372.
2. 1995 Epicentre Forum 2（5）, 4.
3. Kaplan, E. D., et al. （1996） Epicentre Forum 3（2）, 1.
4. Pederson, T. （1999） EASEBJ Suppl. 2, S238.
5. De Wit, T. et al. （1998） Nucl. Acids Res. 26（2）, 676.
6. 1996 Epicentre Forum 3（1）, 6.
7. Melton, D. Et al. （1984） Nucl. Acids Res. 12, 7035.