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biosearchtech KASP 基因分型試驗試劑盒

發(fā)布時間:2020/4/26      點擊次數(shù):8454

 

 

biosearchtech KASP 基因分型試驗試劑盒

我們獲得專有技術(shù)的基于PCR的KASP基因分型化學(xué)方法包括三個成分:樣品DNA,KASP分析混合物和包含兩個通用FRET卡盒的KASP Master混合物。

KASP試用套件包含

  • 33個預(yù)稀釋的DNA樣品
  • 2X KASP預(yù)混液
  • 對照KASP測定混合物

從完成的KASP反應(yīng)中讀取熒光信號所需的全部是具有FRET功能的酶標(biāo)儀或qPCR儀器。

KASP 基因分型試驗試劑盒用戶指南

本指南內(nèi)容

簡介

試劑盒內(nèi)容物

進(jìn)行 KASP 基因分型反應(yīng)的實驗程序

3.1 KASP 基因分型反應(yīng)

3.2 試劑盒組裝

3.3 KASP 基因分型混合物組裝

3.4 實驗程序

3.5 熱循環(huán)條件

3.6 其他循環(huán)條件

 

訂購信息

 

1. 簡介

KASP™ 基因分型試驗試劑盒作為使用 KASP 化學(xué)品的介紹提供。它使用戶能夠使用現(xiàn)有設(shè)備在自己的實驗室中測試化學(xué)物質(zhì)。

一般而言,任何能夠在表 1 中波長處讀取 FRET 的 qPCR 儀器或酶標(biāo)儀均應(yīng)與 KASP 兼容。

KASP 已在廣泛的 qPCR 儀器上得到驗證,包括:

• ABI 7500

• ABI 7300

• ABI 7900

• ABI ViiA7

• 羅氏 LC480

• Agilent Mx3000P/3005P

• illumina EcoRT

• BIO-RAD CFX

 

2. 試劑盒內(nèi)容物

 

該試劑盒包含 KASP 基因分型檢測試劑盒,包括檢測混合物、主混合物和 DNA:

1. 1 x 96 孔微量滴定板,含 33 份 DNA 樣品(和 3 份無模板對照),預(yù)稀釋至適用于 KASP 基因分型反應(yīng)的濃度范圍。

2. 1 x 500µL 管的 2x 濃度的 KASP 主混合物(足以進(jìn)行 100 次反應(yīng))

10µL)。

3. 1 x 管 KASP 測定混合物(72x 濃度)。

 

客戶要求

1. 快速酶標(biāo)儀(激發(fā)和發(fā)射詳見表 1)

熒光團(tuán)的值)

2. 一個預(yù)期用于客戶基因分型過程類型的空 PCR 板

3. PCR 級水

4. 光學(xué)透明密封件。

 

熒光團(tuán)

激發(fā)波長 (nm)

發(fā)射 (nm)

FAM

485

520

六角

535

556

575

610

表 1:KASP 化學(xué)中使用的熒光團(tuán)及其各自的激發(fā)和發(fā)射波長。

 

3. 進(jìn)行 KASP 基因分型反應(yīng)的實驗程序

 

3.1 KASP 基因分型反應(yīng)

使用以下試劑制備 KASP 反應(yīng):

• 2x KASP 預(yù)混液

• 72x KASP 分析混合物

• DNA 樣品(提供正確濃度的樣品 DNA,用于 2x 稀釋)

• 必要時加水定容至終反應(yīng)體積。

 

3.2 試劑盒組裝

384 孔板的總反應(yīng)體積需要 5µL,96 孔板的總反應(yīng)體積需要 10µL。

表 2 是如何為 384 和 96 孔板形式的 KASP 構(gòu)建 60 個反應(yīng)的示例。這將使您能夠為 33 個樣本和 3 個無模板對照 (NTC) 制備足夠的基因分型混合物,并提供額外的備用體積。

 

3.3 KASP 基因分型混合物組裝

 

組分

60 次反應(yīng)的濕 DNA 法 (µL)

板格式

384 孔板

96 孔板

2x KASP 預(yù)混液

150

300

分析混合液

4.2

8.4

N / A

N / A

總反應(yīng)體積

5

10

總計

300

600

表 2:KASP 反應(yīng)組件示例

 

3.4 實驗程序

1. 解凍 KASP Master mix 和 KASP Assay mix 試管。渦旋每個試管,并在冰上儲存。

2. 解凍 DNA 板。短暫渦旋并向下旋轉(zhuǎn)微孔板。

3. 使用單通道或多通道移液器將 DNA 轉(zhuǎn)移至空反應(yīng)板(客戶提供)。

對于 96 孔板:將提供的 5µL DNA 轉(zhuǎn)移至各孔中。

對于 384 孔板:將提供的 2.5µL DNA 轉(zhuǎn)移至各孔中。

4. 按照表 2 所述制備基因分型混合物 (2x KASP Master mix plus Assay mix)。向反應(yīng)板中的每個 DNA 樣品中加入所需量的基因分型混合物。該程序可使用單通道或多通道移液器。

對于 96 孔板:向各 DNA 樣本中加入 5µL 制備的基因分型混合物。

對于 384 孔板:向各 DNA 樣本中加入 2.5µL 制備的基因分型混合物。

5. 用光學(xué)透明密封件密封平板。

6. 將微孔板離心至少 550 次x g. 不要以比轉(zhuǎn)子推薦的速度更快的速度旋轉(zhuǎn)微孔板。

 

3.5 熱循環(huán)條件

KASP 化學(xué)品可以與任何標(biāo)準(zhǔn)熱循環(huán)儀一起使用。熱循環(huán)條件詳見表 3,請注意,使用了兩步降落 PCR 方法,延伸和退火步驟合并為一個步驟。建議在分配 DNA 和基因分型混合物后盡快循環(huán)反應(yīng)板。如果不可行,制備好的平板可在 4 ℃ 下儲存長達(dá) 1 小時OC. 平板分裝后應(yīng)立即用光學(xué)透明密封件密封,以防止任何蒸發(fā)。

 

步驟

性狀

溫度

時間

每個步驟的循環(huán)次數(shù)

1

活化

94OC

15 min

1

 

2

變性

94OC

20 s

 

10 個周期

退火/伸長率

61-55OC

60 s

(下降 0.6OC/循環(huán))

 

3

變性

94OC

20 s

 

26 個周期

退火/伸長率

55OC

60 s

表 3:KASP 化學(xué)品的熱循環(huán)條件

熱循環(huán)后,讀取微孔板。

請注意:所有平板的讀數(shù)均應(yīng)低于 40OC. 如果微孔板讀數(shù)未低于 40OC,不可能分析基因分型數(shù)據(jù)。

3.6 其他循環(huán)條件

如果您尚未獲得明確的基因分型簇,則應(yīng)將平板熱循環(huán)額外 3 個循環(huán),并再次讀取。回收條件請參見表 4。

步驟

溫度

時間

每個步驟的循環(huán)次數(shù)

變性

94OC

20 s

 

3 個周期

退火/伸長率

57OC

60 s

表 4:KASP 化學(xué)品進(jìn)一步熱循環(huán)的條件

在獲得緊密的基因分型簇之前,可以進(jìn)行進(jìn)一步的循環(huán)和讀取。

圖 1 圖 2

X 軸上報告的 FAM 等位基因

 

圖 1:說明三個清晰簇的基因分型圖示例。FAM 等位基因在 X 軸上報告(藍(lán)色數(shù)據(jù)點),HEX 等位基因在 Y 軸上報告(紅色數(shù)據(jù)點)。綠色數(shù)據(jù)

點代表雜合子樣本,黑色數(shù)據(jù)點為無模板對照 (NTC)。

圖 2:指示 KASP 基因分型試驗試劑盒 DNA 樣本預(yù)期基因分型結(jié)果的 96 孔板布局圖。

 

 

注:本方案適用于所有三個試驗套件部件編號。三種試劑盒之間的僅有差異是 KASP 主混合物中被動參比染料 ROX 的濃度,其根據(jù)使用的酶標(biāo)儀類型而變化

4. 訂購信息

 

產(chǎn)品代碼

性狀

KBS-1014-104

標(biāo)準(zhǔn) Rox 試驗套件

KBS-1014-105

High Rox 試模套件

KBS-1014-106

低 Rox 試驗套件


文件下載    
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