霍亂毒素產(chǎn)品信息

medchemexpress HY-P1446說明書

Cholera toxin (Synonyms: choleragen)

品牌medchemexpress 

目錄號(hào): HY-P1446

Cholera toxin 是由霍亂弧菌產(chǎn)生的多功能蛋白質(zhì)。Cholera toxin 不僅僅是引起霍亂的另一種腸毒素，而且還能以多種方式影響免疫系統(tǒng)。

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霍亂毒素產(chǎn)品（Cholera Toxins，CTX）

同義名： Cholera enterotoxin; Choleragen; 霍亂腸毒素；霍亂腸菌素；

搜索關(guān)聯(lián)詞： 霍亂毒素（Cholera toxin）； 霍亂類毒素Choleragenoid；霍亂毒素B亞基（CTB）；霍亂毒素B亞單位；腺苷酸環(huán)化酶 （Adenylate cyclase，AC）；Forskolin 佛司可林；

 基本介紹： 霍亂毒素（Cholera toxin，CTX）是霍亂弧菌產(chǎn)生的毒力因子，會(huì)引起嚴(yán)重腹瀉以及人體脫水。CTX是一種分子量約84kDa的 寡蛋白，包含一個(gè)A亞基以及包圍在周圍的5個(gè)B亞基構(gòu)成。CTX是一種有效的腺苷酸環(huán)化酶（Adenylate cyclase，AC）活化 劑，也是負(fù)責(zé)霍亂癥狀的病原物質(zhì)?；魜y毒素B亞基（a.k.a. 霍亂類毒素choleragenoid）負(fù)責(zé)全毒素識(shí)別并結(jié)合到哺乳動(dòng)物細(xì) 胞表面的GM1神經(jīng)節(jié)苷脂受體，促進(jìn)A亞基進(jìn)入細(xì)胞；A亞基承擔(dān)ADP核糖轉(zhuǎn)移酶（ADP-ribosyl-transferase）活性，此酶能 下調(diào)Gs蛋白表達(dá)并活化AC酶，進(jìn)而促進(jìn)cAMP水平提高。A亞基還能ADP核糖基化視桿細(xì)胞外節(jié)膜盤的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，使得GTPase 失活。歸因于GM1神經(jīng)節(jié)苷脂受體普遍存在于真核細(xì)胞膜上，CTX用于各種各樣的模型系統(tǒng)中活化腺苷酸環(huán)化酶（AC）。CTX 還是一種的黏膜疫苗佐劑，通過抑制IL-12生產(chǎn)來誘導(dǎo)2型輔助性T細(xì)胞的免疫應(yīng)答。

生理功能： 霍亂毒素（Cholera toxin，CTX）由霍亂弧菌（Vibrio cholerae）代謝純化所得，不僅在微生物學(xué)是一種強(qiáng)大的研究工具，還 普遍用于生理學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和生物化學(xué)。因其對(duì)腺苷酸環(huán)化酶（AC）的效應(yīng)，CTX通常用來研究信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制。 2）CTX通過刺激B淋巴細(xì)胞活性用作一種佐劑；（與疫苗佐劑的開發(fā)有關(guān)，CTX有效調(diào)節(jié)哺乳動(dòng)物細(xì)胞免疫系統(tǒng)，用作一種聯(lián) 合抗原共同注射的佐劑） 3）純化的霍亂毒素B亞基（Cholera toxin B subunit）用于神經(jīng)研究方面的神經(jīng)示蹤，利用其GM1 神經(jīng)節(jié)苷脂結(jié)合和逆行轉(zhuǎn) 運(yùn)特點(diǎn)。

 基本參數(shù)：

1.CAS NO：9012-63-9

2.純度：>95%（When examined by polyacrylamide gel electrophoresis in a non-denaturing system run at alkaline pH, this protein migrates as a single major band. When examined on SDS-PAGE, all subunits, A, A1, A2, and B, are present. Densitometric analysis estimates the purity as >95%. The 280 to 260 nm ratio of absorbance (R280/260) is 2.

3.內(nèi)毒素：~5 EU/mg (determined using a kinetic chromogenic LAL assay)

4.生物活性：Hemagglutination activity is assessed with trisialoganglioside fixed sheep red blood cells using a modification of the method described by Sato, et al. This lot met the specification of exhibiting hemagglutination activity at a toxin dilution ≤1.6µg/ml.