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celltechnology APODNA說(shuō)明書(shū)

發(fā)布時(shí)間:2019/1/15      點(diǎn)擊次數(shù):1458

 

 

celltechnology APODNA說(shuō)明書(shū)

Apo ssDNA™

An antibody assay to detect DNA Damage (Single Stranded) in apoptotic cells

用于檢測(cè)凋亡細(xì)胞中DNA損傷(單鏈)的抗體測(cè)定

PRODUCT CODE: APODNA

產(chǎn)品描述

介紹

用于評(píng)估與細(xì)胞凋亡相關(guān)的DNA損傷的廣泛使用的細(xì)胞化學(xué)技術(shù)是末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的原位末端標(biāo)記或TUNEL測(cè)定。然而,TUNEL測(cè)定法的缺點(diǎn)在于假陽(yáng)性染色使得測(cè)定法不可靠作為細(xì)胞凋亡的標(biāo)記物(參見(jiàn)圖1)1-5。細(xì)胞凋亡的一種更普遍和特異的標(biāo)志物是細(xì)胞核中的形態(tài)學(xué)變化,其反映了染色質(zhì)凝聚成致密質(zhì)量6-7

進(jìn)一步的生物化學(xué)和細(xì)胞化學(xué)研究表明凋亡DNA對(duì)熱變性的易感性增加。通過(guò)掃描量熱法檢測(cè)細(xì)胞核以檢測(cè)熱誘導(dǎo)的DNA變性和通過(guò)電泳分析DNA的片段化分析表明,完整的凋亡DNA在較低溫度下易于變性而非非凋亡細(xì)胞變性8

主要優(yōu)點(diǎn)

  • 與TUNEL分析相比,更可靠 - 沒(méi)有假陽(yáng)性信號(hào)。
  • 讀數(shù) - 流式細(xì)胞儀,96孔板讀數(shù)器,熒光顯微鏡。
  • 產(chǎn)生定量和定性結(jié)果。給出了強(qiáng)烈的積極信號(hào)。
  • 易于使用:結(jié)果不到60分鐘。
  • 無(wú)需運(yùn)行DNA梯度分析來(lái)檢測(cè)細(xì)胞中的DNA損傷。

分析原則

Cell Technology推出了Apo ssDNA,這是一種基于抗體的檢測(cè)方法,用于檢測(cè)凋亡細(xì)胞中的DNA損傷(單鏈DNA:ssDNA)。

該測(cè)定使用針對(duì)ssDNA產(chǎn)生的抗體。該抗體僅在凋亡細(xì)胞9-12中識(shí)別大片熱變性ssDNA

apoptosis_induced_dna_damage2圖(A)。MAb對(duì)凋亡但不是壞死細(xì)胞的ssDNA染色。在流式細(xì)胞儀上產(chǎn)生在甲酰胺中加熱并用MAb F7-26染色的MDA-468細(xì)胞的熒光分布。星形孢菌素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,疊氮化na,皂苷或高溫誘導(dǎo)壞死。注意,凋亡細(xì)胞被MAb強(qiáng)烈染色,而壞死細(xì)胞和對(duì)照細(xì)胞的熒光譜相似。

apoptosis_induced_dna_damage1圖(B)。細(xì)胞凋亡和壞死細(xì)胞的TUNEL染色。在流式細(xì)胞儀上產(chǎn)生用TUNEL染色的MDA-468細(xì)胞的熒光分布。星形孢菌素誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,疊氮化na,皂苷或高溫誘導(dǎo)壞死。注意,細(xì)胞凋亡早期的細(xì)胞(星形孢菌素3小時(shí))被弱染色,而晚期凋亡細(xì)胞(星形孢菌素5小時(shí))和壞死細(xì)胞被TUNEL 12強(qiáng)烈染色。

 

 

 

 

 

 

套件內(nèi)容和長(zhǎng)期存儲(chǔ)

部分#

溫度

小鼠抗單鏈DNA

部分#1003

-70°C等分試樣

抗小鼠IgM FITC標(biāo)記

部分#2005

-20℃下

Fixitive

部分#3033

4-8℃下

10X洗滌緩沖液

部分#3037

4-8℃下

 

 

 


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