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蛋白激酶 PK-PKGIA-A010說明書

發(fā)布時間:2018/9/25      點擊次數(shù):2213

激酶和信號傳導研究產品

Biaffin的網上商店Proteinkinase.biz為激酶研究和探索細胞信號傳導途徑提供試劑,重組蛋白和服務。

我們專注于激酶相關產品:

  • 重組蛋白激酶
  • 蛋白激酶抑制劑
  • 蛋白質和肽底物
  • 激酶和細胞信號通路的激活劑
  • 用于ATP測定的生物發(fā)光測定和試劑
  • 激酶和磷酸特異性抗體
  • 細胞因子和生長因子小號
  • 重組CD抗原
  • 生物標志物蛋白質

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH&Co KG的在線商店和分銷平臺,提供激酶研究和探索細胞信號通路的研究工具。我們的產品系列包括重組蛋白(蛋白激酶,磷酸酶,細胞因子),激酶和磷酸酶抑制劑,底物,激酶和磷酸特異性抗體以及用于定量細胞ATP濃度的生物發(fā)光測定。

 

 

激酶

 

 

 

 

 

 

激酶

 

重組蛋白,脂質和核苷酸激酶

激酶 - 用于激酶研究和蛋白質磷酸化的重組和催化活性和非活性激酶。

請注意:產品在干冰上運輸。

激酶是嚴格調節(jié)的關鍵酶,其通過將磷酸基團連接至受體而改變基質的性質,所述受體可以是小分子,脂質或蛋白質底物(至Ser,Thr或Tyr殘基)。激酶參與信號轉導途徑并參與碳水化合物,脂質,核苷酸,氨基酸殘基,維生素和輔因子的代謝。

蛋白激酶功能在從大腸桿菌到人類的進化上是保守的,并且在多種細胞過程中起作用,包括分裂,增殖,凋亡和分化。

  • 蛋白激酶
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重組蛋白激酶

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蛋白激酶 - 重組,催化活性和非活性蛋白激酶,適用于激酶研究和生化分析中蛋白磷酸化的用途。

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蛋白激酶 - 蛋白激酶

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請注意:這些蛋白質是在干冰上運輸?shù)?/span>

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核苷激酶

重組表達或純化的核苷激酶

負責核苷磷酸化的重組或純化的催化活性激酶。

請注意:這些產品是在干冰上運輸?shù)摹?/span>

 

脂質激酶

重組脂質激酶

能夠磷酸化磷酸肌醇的肌醇環(huán)的重組表達的和催化活性的脂質激酶。

請注意:這些產品是在干冰上運輸?shù)摹?/span>

 

生物素化的激酶

重組生物素化蛋白激酶

人重組和化學生物素化蛋白激酶適用于使用SPR和蛋白質印跡分析的激酶分子相互作用分析。

請注意:這些產品將在干冰上運輸。

 

重組牛cGMP依賴性蛋白激酶(PKG)I型α,10μg

重組牛cGMP依賴性蛋白激酶(PKG),I型α,活性酶

替代名稱:重組,人,蛋白激酶,PKG,PRKG1B,PRKGR1A,PRKGR1B

 

訂貨號: PK-PKGIA-A010

 

 

背景:PKG激酶是AGC激酶家族的成員。不同的同種型,PKG I型和II型,作為一氧化氮(NO)和第二信使環(huán)狀3',5'-鳥苷一磷酸(cGMP)的關鍵介質。。在它們的N末端,卷曲的線圈促進平行的同型二聚體構型,接著是自身抑制結構域(AI)和兩個串聯(lián)環(huán)核苷酸(cNT)結合位點,其協(xié)同調節(jié)C-末端催化活性。PKG-1的N末端由兩個可選剪接的外顯子編碼,其PKG-1α和PKG-1β同種型。在兩個位點將cGMP與調節(jié)結構域結合后,蛋白激酶的活化得到促進,PKG能夠在參與調節(jié)血小板活化和粘附,平滑肌收縮,心臟功能,基因的許多細胞蛋白上磷酸化絲氨酸和蘇氨酸。 NO信號通路的表達和反饋。

蛋白激酶G(PKG),cGMP依賴性,I型α同種型,牛。

表達系統(tǒng):桿狀病毒感染的Sf9細胞
儲存緩沖液:50mM磷酸鹽,pH 6.8,2mM苯甲脒,1mM EDTA,50%甘油和100mMβ-巰基乙醇
蛋白質濃度:0.72mg / ml(使用BSA作為標準蛋白質的Bradford方法)
特異性活性:1U / mg(一個單位定義為蛋白激酶G的量,需要在25℃下使用450nM cGMP在1分鐘內將1pmol磷酸鹽摻入底物肽kemptide(LRRASLG)。)
基礎活性:0.4 U / mg(一個單位定義為蛋白激酶G的量,是在25℃下使用0nM cGMP在1分鐘內將1pmol磷酸鹽摻入底物肽kemptide(LRRASLG)所需的量。)

Entrez Gene ID:282004 
UniProtKB:P00516

訂購信息:在干冰上運輸

產品特定文獻:


Brent W. Osborne,Jian Wu,Caitlin J. McFarland,Christian K. Nickl,Banumathi Sankaran,Darren E. Casteel,Virgil L. Woods,Jr.,Alexandr P. Kornev,Susan S. Taylor,Wolfgang R. Dostmann(2011 “cGMP依賴性蛋白激酶的晶體結構揭示了新的鏈間通信位點”結構。19(9):1317-1327

Fiscus(2002)“參與環(huán)GMP和蛋白激酶G參與神經細胞凋亡和存活的調節(jié)。”神經信號。11(4):175-90。

Moon TM1,Osborne BW,Dostmann WR。(2013)“開關螺旋:用于cGMP依賴性蛋白激酶中的質子間通信的假定組合中繼。”Biochim Biophys Acta.1834(7):1346-51。

Wall ME,F(xiàn)rancis SH,Corbin JD,Grimes K,Richie-Jannetta R,Kotera J,Macdonald BA,Gibson RR,Trewhella J.(2003)“與cGMP結合和激活cGMP依賴性蛋白激酶相關的機制。”Proc Natl Acad Sci US A. 2003年3月4日; 100(5):2380-5。

產品引用:

KötterS1,Gout L,Von Frieling-Salewsky M,MüllerAE,Helling S,Marcus K,Dos Remedios C,Linke WA,KrügerM。(2013)“肌動蛋白結構域磷酸化的微分變化增加了失敗的人類心臟中的肌絲僵硬度。” Cardiovasc Res。99(4):648-56。

 

 

 

 

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