USBio有新產(chǎn)品推出！外體隔離試劑盒?，F(xiàn)在就檢查他們！

產(chǎn)品特點
•金錢的特殊價值
•快速檢測所有臨床相關亞型
•定量的正拷貝數(shù)標準曲線
•高度特異的檢測輪廓
•高啟動效率
•廣泛的動態(tài)檢測范圍（>6個日志）
•對<100份目標敏感
•準確的控制，以確認發(fā)現(xiàn)

外泌體隔離試劑盒

新產(chǎn)品發(fā)布-外來體分離試劑盒。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質量的實時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標準曲線和內部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質量并消除假陰性結果。

該試劑盒的設計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關的菌株和亞型。通過與來自該領域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和的實時PCR專業(yè)技術在設計和驗證中確保了宜試劑盒。

產(chǎn)品特點

• 物超所值
• 快速檢測所有臨床相關亞型
• 正拷貝數(shù)標準曲線用于定量
• 高度特定的檢測配置文件
• 起動效率高
• 動態(tài)檢測范圍廣
• 對少于100個目標副本敏感
• B精確控制以確認發(fā)現(xiàn)

544151 抗genesig實時的MS2噬菌體，先進的PCR檢測試劑盒

運輸溫度

逆轉錄

儲存溫度

-20°攝氏度

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該試劑盒旨在具有廣泛的檢測特性，同時仍對噬菌體MS2基因組保持特異性。根據(jù)全面的生物信息學分析，該試劑盒中的引物和探針序列與廣泛的噬菌體MS2序列具有100％的同源性。

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個屬中的1個。該家族中的噬菌體通過吸附到細菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對許多化學消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質：組裝，裂解，外殼和RNA復制酶。MS2基因組是一個完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復制酶基因的翻譯。它通過結合特定的RNA結構來實現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個主要生命周期階段，分別是：吸附到細胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細胞裂解。其中，MS2對人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實時PCR進行快速準確的檢測非常有益。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質量的實時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標準曲線和內部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質量并消除假陰性結果。

臨床相關性

該試劑盒的設計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關的菌株和亞型。通過與來自該領域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和實時PCR專業(yè)技術在設計和驗證中確保了宜試劑盒。

動態(tài)測試范圍

在宜PCR條件下，geneig Bacteriophage MS2檢測試劑盒的引物效率很高，> 95％，并且可以檢測不到100份目標模板。

測試原理

實時PCR提供了噬菌體MS2特異的引物和探針混合物，可通過FAM通道進行檢測。提供的引物和探針混合物利用了所謂的TaqMan®原理。在PCR擴增過程中，正向和反向引物與噬菌體MS2 cDNA雜交。熒光探針包含在同一反應混合物中，該混合物由標記有5'染料和3'猝滅劑的DNA探針組成。在PCR擴增過程中，探針被裂解，報告染料和淬滅劑分離?？梢栽谝幌盗衠PCR平臺上檢測到熒光的增加。

一步與兩步實時PCR

用RNA基因組檢測/定量靶標的存在時，Primerdesign建議使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一個簡單的封閉管方案中結合了逆轉錄和qPCR反應。這樣可以節(jié)省大量的工作時間，還可以減少錯誤。OneStep方案的靈敏度也大于兩步，因為整個生物樣品無需稀釋即可用于PCR。如果需要，此套件也可以與兩步方法（Precision nanoScript2反轉錄套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是優(yōu)選使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

為了確定拷貝數(shù)并作為PCR設置的陽性對照，該試劑盒包含一個陽性對照模板。這可用于生成噬菌體MS2拷貝數(shù)/ Cq值的標準曲線。或者，可以在不需要對樣品進行全面定量分析的情況下，以單一稀釋度使用陽性對照。每次使用試劑盒時，運行中必須至少包含一種陽性對照反應。陽性結果表明，用于檢測目標噬菌體MS2基因的引物和探針在該特定實驗情況下工作正常。如果獲得陰性結果，則測試結果無效，必須重復進行。應注意確保陽性對照不污染任何其他試劑盒組件，否則會導致假陽性結果。這可以通過在Post PCR環(huán)境中處理此組件來實現(xiàn)。在運行中添加陽性對照時，還應注意避免其他樣品的交叉污染?？梢酝ㄟ^在將陽性對照移入陽性對照孔中之前密封所有其他樣品和陰性對照來避免這種情況。

內部RNA提取控制

進行RNA提取時，將外源RNA模板摻入裂解緩沖液中通常是有利的。然后將這種對照RNA與樣品RNA一起純化，并可以將其檢測為提取過程的陽性對照。對照RNA的成功共純化和qPCR也表明，PCR抑制劑的濃度不高。該試劑盒提供了單獨的RT引物混合物和qPCR引物/探針混合物，以使用qPCR檢測外源RNA。PCR引物以PCR極限濃度存在，其允許與靶序列引物多重化。對照cDNA的擴增即使以低拷貝數(shù)存在也不會干擾噬菌體MS2靶cDNA的檢測。

內生控制

為了確認提取有效的生物模板，包括引物和探針混合物以檢測內源基因。通過FAM通道檢測內源性對照，因此無法與噬菌體MS2引物進行多重檢測。較差的內源控制信號可能表明樣品不含足夠的生物材料。

負控制

為了驗證任何陽性結果，每次使用試劑盒時都應包括陰性對照反應。對于該反應，應使用無RNase / DNase的水代替模板。陰性結果表明試劑在設置運行過程中未被污染。

套件組件

•噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（150個反應，棕色）FAM標記•噬菌體MS2陽性對照模板（用于標準曲線RED）•內部提取對照引物/探針混合物（150個反應，棕色）VIC標為•內部提取對照RNA（ 150次反應藍色）•內源對照引物/探針混合物（150次反應棕色）FAM標記•噬菌體MS2 /內部提取對照/內源性對照RT引物混合物（150次反應綠色）僅兩步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色） ）用于重懸引物/探針混合物•模板制備緩沖液（黃色），用于內部對照模板，陽性對照模板和標準曲線的制備

用戶提供的試劑和設備

實時PCR儀器RNA提取試劑盒該試劑盒建議與Geneig Easy一起使用。DNA / RNA提取試劑盒。但是，它被設計為可在所有過程中與少的PCR抑制劑一起產(chǎn)生高質量RNA的所有過程很好地工作。oasigTM凍干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR預混液包含完整的OneStep RT-qPCR預混液移液器和吸頭渦旋和離心機薄壁1.5 ml PCR反應管

儲存和穩(wěn)定性

該套件在室溫下穩(wěn)定，但到達時應存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應避免不必要的重復冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個月。如果準備了標準曲線稀釋系列，可以將其冷凍保存更長的時間。如果您發(fā)現(xiàn)此系列稀釋液有任何降解，可以從陽性對照中制備新的標準曲線。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。

544152 抗噬菌體MS2實時PCR檢測試劑盒，簡單

運輸溫度

逆轉錄

儲存溫度

-20°攝氏度

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個屬中的1個。該家族中的噬菌體通過吸附到細菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對許多化學消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質：組裝，裂解，外殼和RNA復制酶。MS2基因組是一個完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復制酶基因的翻譯。它通過結合特定的RNA結構來實現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個主要生命周期階段，分別是：吸附到細胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細胞裂解。其中，MS2對人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實時PCR進行快速準確的檢測非常有益。

套件用法

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該套件設計為具有廣泛的檢測特性。具體而言，引物與設計時可用的NCBI數(shù)據(jù)庫參考序列的95％以上具有100％的同源性。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質量的實時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標準曲線和內部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質量并消除假陰性結果。

臨床相關性

該試劑盒的設計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關的菌株和亞型。通過與來自該領域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和實時PCR專業(yè)技術在設計和驗證中確保了宜試劑盒。

適用的樣品材料

可以使用各種適合PCR擴增的樣品材料。請確保樣品在純度，濃度和RNA / DNA完整性方面均合適。

動態(tài)測試范圍

在宜PCR條件下，geneig Bacteriophage MS2檢測試劑盒的引物效率很高，> 95％，并且可以檢測不到100份目標模板。

套件組件

噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（棕色）重新懸浮后，試劑盒應保持在-20ºC直至準備使用。•凍干的oasigTM OneStep預混液•凍干的oasigTM OneStep預混液重懸緩沖液（藍色蓋子）•噬菌體MS2陽性對照模板（紅色蓋子）•內部提取對照RNA（藍色蓋子）•不含RNase / DNase的水（白色蓋子）•模板制備緩沖液（黃色蓋子）•54個genesig®q16反應管

用戶提供的試劑和設備

q16儀器genesis®Easy Extraction Kit該試劑盒設計用于可產(chǎn)生高質量RNA和DNA的所有過程，但推薦genesis Easy提取方法易于使用。genesig®實驗室內盒Genesig實驗室內盒包含使用genesis Easy試劑盒所需的所有移液器，吸頭和架子?；蛘撸绻呀?jīng)具有這些組件和設備，則可以改用這些組件和設備。

儲存和穩(wěn)定性

該凍干試劑盒在室溫下穩(wěn)定，但到達時應存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應避免不必要的重復冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個月。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。

544153 抗genesig實時對噬菌體MS2，標準PCR檢測試劑盒

運輸溫度

逆轉錄

儲存溫度

-20°攝氏度

用于噬菌體MS2（Bacteriophage MS2）基因組的Primerdesign Geneig試劑盒旨在用于噬菌體MS2基因組的體外定量。該試劑盒旨在具有廣泛的檢測特性，同時仍對噬菌體MS2基因組保持特異性。根據(jù)全面的生物信息學分析，該試劑盒中的引物和探針序列與廣泛的噬菌體MS2序列具有100％的同源性。

噬菌體MS2是一種非包膜的單鏈RNA病毒，可感染“雄性”大腸桿菌。它是Levivirus屬的一部分，屬于Leviviridae家族的2個屬中的1個。該家族中的噬菌體通過吸附到細菌菌毛上感染宿主。MS2缺少外殼，使其對許多化學消毒劑具有抵抗力，并使MS2能夠承受各種環(huán)境壓力，包括溫度變化。MS2的3,569bp小基因組編碼4種蛋白質：組裝，裂解，外殼和RNA復制酶。MS2基因組是一個完整測序的基因組。MS2外殼蛋白（CP）特別具有兩個已知功能：形成噬菌體外殼和抑制噬菌體復制酶基因的翻譯。它通過結合特定的RNA結構來實現(xiàn)后者。MS2噬菌體具有6個主要生命周期階段，分別是：吸附到細胞，噬菌體RNA的翻譯，噬菌體RNA的復制，A蛋白的合成，顆粒組裝和細胞裂解。其中，MS2對人類無害且易于生長，使其成為許多大分子過程的理想模型生物。因此，利用實時PCR進行快速準確的檢測非常有益。

噬菌體MS2核酸檢測（NAT）是檢測和定量各種微生物的優(yōu)選方法。Primerdesign生產(chǎn)并提供高質量的實時定量PCR試劑盒，用于檢測和同時定量多種重要的病原體。提供了用于定量的拷貝數(shù)標準曲線和內部提取模板（DNA或RNA），可控制核酸提取的質量并消除假陰性結果。

該試劑盒的設計具有盡可能廣泛的檢測特性，以確保檢測到所有與臨床相關的菌株和亞型。通過與來自該領域主要意見的數(shù)據(jù)一起選擇靶序列。多重序列比對和實時PCR專業(yè)技術在設計和驗證中確保了宜試劑盒。

測試原理

實時PCR提供了噬菌體MS2特異的引物和探針混合物，可通過FAM通道進行檢測。提供的引物和探針混合物利用了所謂的TaqMan®原理。在PCR擴增過程中，正向和反向引物與噬菌體MS2 cDNA雜交。熒光探針包含在同一反應混合物中，該混合物由標記有5'染料和3'猝滅劑的DNA探針組成。在PCR擴增過程中，探針被裂解，報告染料和淬滅劑分離?？梢栽谝幌盗衠PCR平臺上檢測到熒光的增加。OneStep與兩步qPCR在用RNA基因組檢測/定量靶標存在時，Primerdesign建議使用OneStep RT-qPCR方案。OneStep RT-qPCR在一個簡單的封閉管方案中結合了逆轉錄和qPCR反應。這樣可以節(jié)省大量的工作時間，還可以減少錯誤。OneStep方案的靈敏度也大于兩步，因為整個生物樣品無需稀釋即可用于PCR。如果需要，此套件也可以與兩步方法（Precision nanoScript2反轉錄套件和PrecisionPLUS Master Mix）一起使用，但是優(yōu)選使用oasig OneStep或PrecisionPLUS OneStep Master Mix。

正控制

為了確定拷貝數(shù)并作為PCR設置的陽性對照，該試劑盒包含一個陽性對照模板。這可用于生成噬菌體MS2拷貝數(shù)/ Cq值的標準曲線?；蛘?，可以在不需要對樣品進行全面定量分析的情況下，以單一稀釋度使用陽性對照。每次使用試劑盒時，運行中必須至少包含一種陽性對照反應。陽性結果表明，用于檢測目標噬菌體MS2基因的引物和探針在該特定實驗情況下工作正常。如果獲得陰性結果，則測試結果無效，必須重復進行。應注意確保陽性對照不污染任何其他試劑盒組件，否則會導致假陽性結果。這可以通過在Post PCR環(huán)境中處理此組件來實現(xiàn)。向運行中添加陽性對照時，還應注意避免其他樣品的交叉污染?？梢酝ㄟ^在將陽性對照移入陽性對照孔中之前密封所有其他樣品和陰性對照來避免這種情況。

負控制

為了驗證任何陽性結果，每次使用試劑盒時都應包括陰性對照反應。對于該反應，應使用無RNase / DNase的水代替模板。陰性結果表明試劑在設置運行過程中未被污染。

套件組件

•噬菌體MS2特異性引物/探針混合物（150個反應，棕色）FAM標記•噬菌體MS2陽性對照模板（用于標準曲線RED）•噬菌體MS2 RT引物混合物（150個反應，綠色）僅兩步操作所需•不含RNase / DNase的水（白色）用于重懸引物/探針混合物•模板制備緩沖液（黃色），用于重懸陽性對照模板和標準曲線制備

用戶應提供的試劑和設備

實時PCR儀器RNA提取試劑盒建議此試劑盒與genesis Easy DNA / RNA提取試劑盒一起使用。但是，它被設計為可在所有過程中與少的PCR抑制劑一起產(chǎn)生高質量RNA的所有過程很好地工作。oasigTM凍干的OneStep或Precision®PLUSOneStep 2X RT-qPCR預混液包含完整的OneStep RT-qPCR預混液移液器和吸頭渦旋和離心機薄壁1.5 ml PCR反應管

儲存和穩(wěn)定性

該套件在室溫下穩(wěn)定，但到達時應存放在-20ºC下。一旦凍干的成分重新懸浮，就不應一次暴露于高于-20°C的溫度超過30分鐘，并且應避免不必要的重復冷凍/解凍。在這種情況下，該套件可從重懸之日起穩(wěn)定六個月。如果準備了標準曲線稀釋系列，可以將其冷凍保存更長的時間。如果您發(fā)現(xiàn)此系列稀釋液有任何降解，可以從陽性對照中制備新的標準曲線。Primerdesign不建議在包裝上注明的有效期后使用該套件。