Dianova公司為德國(guó)的病理免疫組化產(chǎn)品供應(yīng)商，具備先進(jìn)的抗體制備工藝及嚴(yán)格的質(zhì)控系統(tǒng)，產(chǎn)品在上享有良好的聲譽(yù)。

現(xiàn)貨Dianova DIA-H09說(shuō)明書

DIA-H09 - 來(lái)自小鼠的抗IDH1 R132H（Hu）（克隆：H09） - 500μl

Art.-Nr.

DIA-H09

特異性

IDH1 R132H

物種反應(yīng)性

人的

寄主物種

老鼠

同型

的IgG2a

克隆

H09

克隆性（單克隆/多克?。?/p>

單克隆

應(yīng)用

免疫組化（石蠟包埋切片）
Western Blot 
免疫組化（IHC）

稀釋

組織/細(xì)胞化學(xué)1:20

格式

純化的凍干抗體（來(lái)自培養(yǎng)上清液）

產(chǎn)品系列/主題

腫瘤標(biāo)志物/生物學(xué)
神經(jīng)生物學(xué)

有可能的使用

用于體外診斷用途

溫度 - 儲(chǔ)存

2-8℃

搜索代碼

DIAH09 
IHC，F(xiàn)FPE，石蠟

制造商/品牌

dianova

自2009年以來(lái)克隆H09（海德堡2009）已成為*的標(biāo)準(zhǔn)工具，用于在神經(jīng)病理學(xué)和研究中檢測(cè)IDH1 R132H的IHC。通過(guò)CiteAB引用的大量出版物記錄了這一點(diǎn)?？笽DH1 R132H抗體克隆H09（由dianova授權(quán)給德國(guó)癌癥研究中心）有不同的格式：

福爾馬林固定石蠟包埋的腦組織切片中人IDH1 R132H的免疫組織化學(xué)

一個(gè)

乙

C

d

Ë

F

A：IDH1突變特異性抗體克隆H09在間變性少突細(xì)胞瘤的腫瘤中心的強(qiáng)烈反應(yīng)。
B：間變性星形細(xì)胞瘤的浸潤(rùn)區(qū)，通過(guò)抗體克隆H09特異性標(biāo)記浸潤(rùn)性神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞。
C：用抗體克隆H09鑒定遠(yuǎn)離腫瘤中心的白質(zhì)中的單個(gè)腫瘤細(xì)胞。
D：由少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤浸潤(rùn)的皮質(zhì)，具有抗體克隆H09對(duì)腫瘤細(xì)胞的特異性標(biāo)記。
E：對(duì)少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤浸潤(rùn)區(qū)的GFAP（膠質(zhì)原纖維酸性蛋白，紅色）和克隆H09（褐色）進(jìn)行雙重染色，證明腫瘤細(xì)胞特異性標(biāo)記但GFAP陽(yáng)性反應(yīng)性星形膠質(zhì)細(xì)胞不特異。
F：抗體克隆H09與IDH1 R132H突變的彌漫性星形細(xì)胞瘤（左）但不與野生型腫瘤（右）反應(yīng)強(qiáng)烈。

（圖片由德國(guó)海德堡大學(xué)海德堡大學(xué)神經(jīng)病理學(xué)系/ 
德國(guó)癌癥研究中心（DKFZ）臨床合作單位神經(jīng)病理學(xué)系醫(yī)學(xué)博士Andreas von Deimling提供）

背景

抗體克隆 H09與福爾馬林固定腦腫瘤組織切片中異檸檬酸脫氫酶1 （IDH1）R132H點(diǎn)突變特異性反應(yīng)。IDH1密碼子132的雜合點(diǎn)突變?cè)谑澜缧l(wèi)生組織（WHO）II級(jí)和III級(jí)神經(jīng)膠質(zhì)瘤中很常見。IDH1 R132H突變發(fā)生在大約70％的星形細(xì)胞瘤和少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤中。IDH1 R132H突變?cè)谔囟X腫瘤實(shí)體中的高頻率和分布允許通過(guò)免疫組織化學(xué)高度敏感和特異性區(qū)分各種腫瘤，例如來(lái)自原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的間變性星形細(xì)胞瘤或彌散性星形細(xì)胞瘤WHO II級(jí)來(lái)自毛細(xì)胞星形細(xì)胞瘤或室管膜瘤。值得注意的是，從反應(yīng)性神經(jīng)膠質(zhì)增生中識(shí)別具有IDH1突變的腫瘤的浸潤(rùn)邊緣。

ATRX（dianova clone AX1）和IDH1R132H（dianova clone H09）的組合免疫組織化學(xué)
取代了分子檢測(cè)。

用于診斷星形細(xì)胞瘤和少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤的常規(guī)實(shí)用方法開始于針對(duì)IDH1 R132H和ATRX表達(dá)的執(zhí)行IHC 。用ATRX和IDH1 R132H的初始IHC逐步分析分子參數(shù)，然后進(jìn)行1p / 19q分析，然后通過(guò)IDH測(cè)序，顯著減少了明確診斷所需的分子檢測(cè)次數(shù)（Reuss等，2015）。學(xué)到更多…

比較研究

參考

1. Capper D等。特異于IDH1 R132H突變的單克隆抗體。Acta Neuropathol。118（5）：599-601,2009
2. Capper D等。表征R132H突變特異性IDH1抗體在腦腫瘤中的結(jié)合。腦病理學(xué)。20（1）：245-254,2010
3. Preusser M等。診斷性神經(jīng)病理學(xué)中的IDH測(cè)試：歐洲 - 中樞神經(jīng)系統(tǒng)研究委員會(huì)邀請(qǐng)的評(píng)論和實(shí)用指南文章。Clinical Neuropathology，30（5）：217-230,2011
4. Van den Bent MJ等。實(shí)驗(yàn)室間比較IDH突變檢測(cè)。J Neurooncol 112：173-178,2013
5. Schumacher T等人。靶向突變體IDH1的疫苗誘導(dǎo)抗腫瘤免疫。Nature 2014，DOI：10.1038 / nature13387
6. Reuss DE等人。ATRX和IDH1-R132H免疫組織化學(xué)，隨后的拷貝數(shù)分析和IDH測(cè)序作為成人星形細(xì)胞瘤，少突神經(jīng)膠質(zhì)瘤和膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的“整合”診斷方法的基礎(chǔ)。Acta Neuropathol。129（1）：133-146,2015
7. 大衛(wèi)NL等人。2016年世界衛(wèi)生組織中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類：摘要。Acta Neuropathol。，131：803-820,2016