虎克實驗室是的自身免疫性疾病實驗動物模型及其相關產(chǎn)品研發(fā)和生產(chǎn)企業(yè)，正式授權上海起發(fā)為其中國代理。

   其創(chuàng)始人Suzana Marusic博士曾在惠氏制藥長期擔任炎性靶點驗證實驗室的主管，負責哮喘和自身免疫性疾病的研究，研發(fā)制備出高度相似性的哮喘和實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠模型，并以此驗證了多個藥物靶點。Suzana Marusic憑借其多年來在T細胞分離培養(yǎng)、細胞免疫、外周耐受機制及免疫相關疾病和腫瘤研究的豐富經(jīng)驗，創(chuàng)立了虎克實驗動物模型公司，致力于為科研和藥物研發(fā)提供的自身免疫性實驗動物模型建立試劑盒，以及相關的實驗動物組織和血清。公司目前的實驗動物模型主要包括膠原誘導的關節(jié)炎模型、實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型、系統(tǒng)紅斑狼瘡、炎性腸病等模型的制備試劑盒，以及多種免疫狀態(tài)下動物組織和血清樣本?；⒖藢嶒瀯游锬Ｐ吞峁┑哪Ｐ椭苽湓噭┖幸灶A充免疫原的注射器為主，操作簡單，結果可靠，可重復性高。

腸炎動物模型

1、DSS誘導的C57BL/6 小鼠腸炎模型

炎性腸病 (IBD)是人類常見的消化道疾病，右旋糖酐硫酸酯鈉(DSS)誘導的IBD模型與臨床人類IBD疾病在病理學上有共同特征，如體重減輕，血性腹瀉及結腸炎的病理學改變?；⒖斯菊T導的IBD模型是在連續(xù)五天C57BL/6小鼠食水中加入3-4 % 的DSS，造成整個消化道的炎癥，但是結腸尤為嚴重。當DSS停用后急性腸炎轉變?yōu)槁阅c炎。下圖為典型的腸炎動物模型指征。

2、CD4+CD45RB（高）誘導的SCID小鼠腸炎模型

該疾病模型可能是zui接近人類IBD疾病的動物模型，其病理學反應及體重變化均與臨床現(xiàn)象相似，且臨床上有效的處理在該動物模型也同樣有效。該模型與人類IBD疾病不同之處在于損傷位置不同，小鼠一般局限于結腸，而人類則可發(fā)于整個消化道（盡管結腸仍為高發(fā)位置）。該動物模型的誘導流程如下。

下圖為該模型的*指征：

體外T細胞功能分析

 體外脾臟和淋巴結可被抗原反復刺激以分析T細胞產(chǎn)生的細胞因子，該方案常用于重要研究的預實驗。分析流程如下：

檢測指標如下：

遲發(fā)型過敏(DTH)

DTH是一個短期評估藥物對細胞免疫反應的常用模型，主要針對Th1 及Th17 細胞?；⒖斯局苽涞?/span>DTH模型采用雌性C57BL/6小鼠，用甲基化的牛血清白蛋白乳液(mBSA) 配合福氏佐劑進行免疫獲得。該模型耗時短、成本低，通常在用炎性模型如CIA或EAE之前的預實驗采用。下圖為該模型的*指征。

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